Usted ha recibido su diagnóstico. Cómo te sientes? ¿Qué se siente? Sí importa. Un estudio realizado en 2010 encontró que los padres de niños autistas tenían una mayor tasa de divorcio que los niños no autistas. Si un matrimonio "típico" tiene una duración de 10 años, estadísticamente, es altamente probable que tenga éxito, este estudio encontró parejas que habían estado casadas como de hasta 30 años se estaban divorciando. La tasa de divorcio para las familias con autismo es de aproximadamente 23,5% en comparación con familias que no son autistas en aproximadamente 13.8%. El efecto de autismo en su familia es muy real y hay que tomarlo muy en serio.
Se pondrán tristes. Es una cosa difícil de aceptar cuando un ser querido ha sido diagnosticado con un trastorno de por vida. Los seis pasos de duelo son: shock, tristeza, ira, negación, Soledad y aceptación. Tenga en cuenta que el ciclo dolor de todo el mundo tiene una duración de diferentes cantidades de tiempo y diferentes niveles de intensidad. Si usted, un amigo, un compañero de trabajo, o un miembro de la familia recibe un diagnóstico de TEA, estar al tanto y ser de apoyo. Cuando recibimos nuestro diagnóstico algunas cosas sucedieron en nuestra familia, tanto buenas como malas. Mi marido y yo hemos crecido juntos, incluso más, pero eso no quiere decir que fuera fácil. Hemos tenido nuestros desacuerdos sobre cosas como el costo del tratamiento, lo que es realmente necesario y disciplinaria colgar ups. He aprendido mucho sobre mí mismo como persona y como madre. Descubrimos la belleza y maravilla en la inteligencia de nuestro hijo juntos. Nos reímos con frecuencia en el humor de nuestro hijo y aún así tener un profundo amor por los demás. ¿Es posible sobrevivir? Absolutamente. ¿Cuáles son los negativos? He experimentado algunos de ellos. Mis niveles de estrés están por las nubes. Esto es común, ya que normalmente la madre de hacerse cargo del cuidado de su hijo autista.
¿Por qué es el nivel de estrés de los padres primario tan alto? Eso no es tan fácil de responder. En primer lugar, financieramente autismo es un enorme impacto en la familia. En promedio, una familia autismo cuesta aproximadamente $ 60.000 por año. Los individuos autistas más moderados a bajo funcionamiento vivirán con su padre, madre o cuidador durante toda su vida. Si una familia paga $ 60.000 por año en un campo de 18 año de vida de su costo de la atención será de $ 1,08 millones, y durante la vida útil de 50 años (eso es cortarlo corto) que tendrán que pagar aproximadamente $ 3.000.000. La gente, no importa cómo se mire el pastel en esa situación que es mucho dinero. Recuerde que es en promedio. Mi familia está en el extremo inferior de la escala, pero el costo de la atención era todavía un shock cuando hicimos nuestros impuestos 2013. En mi primera entrada del blog, ¿Y ahora qué, hablo de lo que puede hacer para ayudar a minimizar el impacto de las finanzas en su vida con el autismo.
Siguiente tendría que ser el tipo de personalidad. Soy una persona muy de tipo A de personalidad. Mi marido es un muy ir con la persona de tipo de flujo. Cuando Aiden fue diagnosticado con autismo es era un bache en su radar, para mí fue un 7,0 en la escala Richter de mi vida. Inmediatamente me lancé a la acción a lo largo de este primer año. Investigación, citas médicas, sesiones de terapia, pruebas en casa, y los malabares financieros han sido parte de mi vida diaria desde el 10 de mayo de 2013. Ahora, las cosas están empezando a salir claro y estoy notando exactamente la cantidad de estrés que estaba realmente bajo durante ese primer año. Hay por lo general siempre por lo menos un punto de contacto en la familia autista, el otro padre es consciente y educada, pero no hasta el punto de que el padre de contacto. En mi familia soy el padre "educados". Yo soy el fixture constante a las citas médicas; Puedo hacer una gran cantidad de preguntas y tener un control total de los tratamientos de mi hijo autista. Mi marido ha llenado un papel muy diferente y que es absolutamente maravillosa en él. Él normalmente se centrará en el fomento general de nuestros dos hijos. Es tan fácil dejarse llevar por el mundo del autismo. Tiendo a hiper enfoque en un problema hasta que siento que tengo todo bajo control. Así es como yo entiendo mi mundo. Me alegro de que mi marido llena este papel, ha sido y será beneficioso para nuestros hijos.
En un corto período después del diagnóstico descubrirás qué tipo de familia suya será convertido. He encontrado que hay tres tipos de familias en el mundo del autismo: 1-En todo educados, 2 Divide y vencerás, y 3-El felizmente ignorante.
La familia educada en todo es una situación en la que ambos padres están activamente involucrados, igualmente educados y frecuentemente involucrados en la investigación del autismo, terapia, y todos los demás puntos de la vida del niño. Este tipo es más difícil de encontrar que los otros dos. Este es un ambiente muy saludable para el niño, pero tenga cuidado si se trata de su familia. ¿Alguna vez has escuchado la frase "Para muchos jefes y pocos indios"? Esto puede suceder fácilmente. Permita que uno de los padres a tomar el papel principal en la programación de citas; por lo general el que tiene el horario de trabajo más dura debe hacerlo. Trabajador por turnos sería un buen ejemplo, de esa manera ellos están seguros de dormir lo suficiente. Las decisiones deben tomarse como una familia en todos los escenarios de tipo familiar, pero sobre todo en esta configuración.
El tipo divide y vencerás familia es como mi familia. Esta familia tiene un solo punto de contacto para todo lo relacionado con el niño autista. Los terapeutas, médicos y especialistas en el cuidado tratamiento serán todos por lo general en contacto con una persona. Esta persona entonces transmitir información con el otro padre. Este padre estará presente en el 90% de todas las citas y si no son ellos siempre le llamará para hablar directamente con el especialista tratante. Esta persona también lleva a cabo investigaciones con regularidad y es el vínculo activo entre su familia y la comunidad del autismo. Este escenario también es muy bueno, ya que una persona está gestionando activamente todos los aspectos de este escenario. El padre de gestión debe ser descalificado en todas las cuestiones de tratamiento, después de tomar la opinión de su cónyuge en cuenta, ya que son los más educados en esta área. Las caídas de pozo de este escenario son evidentes. El padre de gestión es fácilmente abrumado y por lo general muy estresado. Es fácil para los que se sientan solos y aislados, ya que su cónyuge no es tan complicado como son. La situación es aún peor cuando el padre gestión está tratando de trabajar con un padre que está en la negación sobre el diagnóstico.
Finalmente, el último tipo es la familia felizmente ignorante. Este es el más difícil para mí entender. Esta es una familia donde ambos padres son o sin educación sobre el autismo o no quieren hacer frente al problema. Es frustrante para los tipos de padres descritos anteriormente para aceptar este grupo. Normalmente este grupo culpa a los médicos por no curar a su hijo. Estos niños son los más afectados y reciben la cantidad mínima, en su caso, de tratamiento. Estos padres generalmente están menos estresados en formas en que pueden conectarse con autismo, pero sí muestran la frustración con su hijo o el comportamiento de los niños. Recuerde El autismo es un trastorno grave, penetrante, de desarrollo. No hay cura. Intervención, la participación, y la terapia son las mejores opciones para su hijo autista.
El cónyuge típico para tomar las riendas en cuanto a tratamiento y la planificación es la madre. Aproximadamente el 36% de las madres con hijos autistas se encontraron a sufrir de depresión y la ira. Un estudio de 2002 encontró madres de niños autistas eran más propensos a tener un impacto negativo en su carrera que el padre. Los investigadores creen que el estrés del diagnóstico, los cambios de estilo de vida, preocupaciones financieras, y menos interacción con adultos involucrados en la crianza de un niño autista puede que parte de esta estadística. El mes pasado, sobre todo, fue un mes difícil para mi familia. Ese fue el momento en que empecé a descomprimir después del primer año adaptarse a este nuevo estilo de vida. Debido a mi personalidad que había estado corriendo por la adrenalina durante tanto tiempo que empecé a chocar. En diciembre 2013 me diagnosticaron artritis psoriásica. Mi cuerpo había estado bajo tanto estrés Estoy seguro de aparición de esta enfermedad se aceleró por el impacto del estrés en el cuerpo. Agotamiento había fijado en ese entonces, pero tenía problemas para dormir. Yo estaba constantemente preocupado, estresado y abrumado por ninguna razón evidente. Me hice mal genio y ágil con mi marido y mis hijos. Finalmente me vine abajo y hablé con un amigo por teléfono durante cuatro horas. Ella era lo que necesitaba y ahora estoy haciendo mucho mejor. Hable. Pida ayuda. Busque ayuda. Yo estaba considerando hablar con un profesional de salud mental para encontrar formas de ayudar a mi ira y el estrés de adaptación. Esto no es una cosa vergonzosa; esto es algo necesario si usted se encuentra pasando por lo que yo era.
Algo que no se incluye con la información autismo es una explicación más profunda de los posibles problemas de los padres. Sé consciente de ti mismo y de su cónyuge o pareja. Si usted descubre que usted está sufriendo o dificultad sospechoso esto es normal. Esto es parte de su cuidado. Nunca te avergüences de admitirlo y buscar ayuda si usted o su familia lo necesita. Usted debe cuidar de sí mismo para ser un buen cuidador para sus seres queridos.
Aquí hay un enlace sobre etapas del duelo: http://www.autismspeaks.org/what-autism/autism-su-familia
Para consejos sobre cómo explicar el diagnóstico a los demás, haga clic aquí: http://www.autismspeaks.org/family-services/tool-kits/asperger-syndrome-and-high-functioning-autism-tool-kit/how-will-affect-my-
Para más información sobre las estadísticas de divorcio, impacto financiero, etc: http://vaxtruth.org/2012/09/autism-and-families-stress-divorce-and-economic-considerations-a-review-of-the-literature/
Buena suerte. Si usted nos necesita no dude en contactar con nosotros a través de este blog o la página de nuestro profundo Aiden Hereos Facebook.
Se pondrán tristes. Es una cosa difícil de aceptar cuando un ser querido ha sido diagnosticado con un trastorno de por vida. Los seis pasos de duelo son: shock, tristeza, ira, negación, Soledad y aceptación. Tenga en cuenta que el ciclo dolor de todo el mundo tiene una duración de diferentes cantidades de tiempo y diferentes niveles de intensidad. Si usted, un amigo, un compañero de trabajo, o un miembro de la familia recibe un diagnóstico de TEA, estar al tanto y ser de apoyo. Cuando recibimos nuestro diagnóstico algunas cosas sucedieron en nuestra familia, tanto buenas como malas. Mi marido y yo hemos crecido juntos, incluso más, pero eso no quiere decir que fuera fácil. Hemos tenido nuestros desacuerdos sobre cosas como el costo del tratamiento, lo que es realmente necesario y disciplinaria colgar ups. He aprendido mucho sobre mí mismo como persona y como madre. Descubrimos la belleza y maravilla en la inteligencia de nuestro hijo juntos. Nos reímos con frecuencia en el humor de nuestro hijo y aún así tener un profundo amor por los demás. ¿Es posible sobrevivir? Absolutamente. ¿Cuáles son los negativos? He experimentado algunos de ellos. Mis niveles de estrés están por las nubes. Esto es común, ya que normalmente la madre de hacerse cargo del cuidado de su hijo autista.
¿Por qué es el nivel de estrés de los padres primario tan alto? Eso no es tan fácil de responder. En primer lugar, financieramente autismo es un enorme impacto en la familia. En promedio, una familia autismo cuesta aproximadamente $ 60.000 por año. Los individuos autistas más moderados a bajo funcionamiento vivirán con su padre, madre o cuidador durante toda su vida. Si una familia paga $ 60.000 por año en un campo de 18 año de vida de su costo de la atención será de $ 1,08 millones, y durante la vida útil de 50 años (eso es cortarlo corto) que tendrán que pagar aproximadamente $ 3.000.000. La gente, no importa cómo se mire el pastel en esa situación que es mucho dinero. Recuerde que es en promedio. Mi familia está en el extremo inferior de la escala, pero el costo de la atención era todavía un shock cuando hicimos nuestros impuestos 2013. En mi primera entrada del blog, ¿Y ahora qué, hablo de lo que puede hacer para ayudar a minimizar el impacto de las finanzas en su vida con el autismo.
Siguiente tendría que ser el tipo de personalidad. Soy una persona muy de tipo A de personalidad. Mi marido es un muy ir con la persona de tipo de flujo. Cuando Aiden fue diagnosticado con autismo es era un bache en su radar, para mí fue un 7,0 en la escala Richter de mi vida. Inmediatamente me lancé a la acción a lo largo de este primer año. Investigación, citas médicas, sesiones de terapia, pruebas en casa, y los malabares financieros han sido parte de mi vida diaria desde el 10 de mayo de 2013. Ahora, las cosas están empezando a salir claro y estoy notando exactamente la cantidad de estrés que estaba realmente bajo durante ese primer año. Hay por lo general siempre por lo menos un punto de contacto en la familia autista, el otro padre es consciente y educada, pero no hasta el punto de que el padre de contacto. En mi familia soy el padre "educados". Yo soy el fixture constante a las citas médicas; Puedo hacer una gran cantidad de preguntas y tener un control total de los tratamientos de mi hijo autista. Mi marido ha llenado un papel muy diferente y que es absolutamente maravillosa en él. Él normalmente se centrará en el fomento general de nuestros dos hijos. Es tan fácil dejarse llevar por el mundo del autismo. Tiendo a hiper enfoque en un problema hasta que siento que tengo todo bajo control. Así es como yo entiendo mi mundo. Me alegro de que mi marido llena este papel, ha sido y será beneficioso para nuestros hijos.
En un corto período después del diagnóstico descubrirás qué tipo de familia suya será convertido. He encontrado que hay tres tipos de familias en el mundo del autismo: 1-En todo educados, 2 Divide y vencerás, y 3-El felizmente ignorante.
La familia educada en todo es una situación en la que ambos padres están activamente involucrados, igualmente educados y frecuentemente involucrados en la investigación del autismo, terapia, y todos los demás puntos de la vida del niño. Este tipo es más difícil de encontrar que los otros dos. Este es un ambiente muy saludable para el niño, pero tenga cuidado si se trata de su familia. ¿Alguna vez has escuchado la frase "Para muchos jefes y pocos indios"? Esto puede suceder fácilmente. Permita que uno de los padres a tomar el papel principal en la programación de citas; por lo general el que tiene el horario de trabajo más dura debe hacerlo. Trabajador por turnos sería un buen ejemplo, de esa manera ellos están seguros de dormir lo suficiente. Las decisiones deben tomarse como una familia en todos los escenarios de tipo familiar, pero sobre todo en esta configuración.
El tipo divide y vencerás familia es como mi familia. Esta familia tiene un solo punto de contacto para todo lo relacionado con el niño autista. Los terapeutas, médicos y especialistas en el cuidado tratamiento serán todos por lo general en contacto con una persona. Esta persona entonces transmitir información con el otro padre. Este padre estará presente en el 90% de todas las citas y si no son ellos siempre le llamará para hablar directamente con el especialista tratante. Esta persona también lleva a cabo investigaciones con regularidad y es el vínculo activo entre su familia y la comunidad del autismo. Este escenario también es muy bueno, ya que una persona está gestionando activamente todos los aspectos de este escenario. El padre de gestión debe ser descalificado en todas las cuestiones de tratamiento, después de tomar la opinión de su cónyuge en cuenta, ya que son los más educados en esta área. Las caídas de pozo de este escenario son evidentes. El padre de gestión es fácilmente abrumado y por lo general muy estresado. Es fácil para los que se sientan solos y aislados, ya que su cónyuge no es tan complicado como son. La situación es aún peor cuando el padre gestión está tratando de trabajar con un padre que está en la negación sobre el diagnóstico.
Finalmente, el último tipo es la familia felizmente ignorante. Este es el más difícil para mí entender. Esta es una familia donde ambos padres son o sin educación sobre el autismo o no quieren hacer frente al problema. Es frustrante para los tipos de padres descritos anteriormente para aceptar este grupo. Normalmente este grupo culpa a los médicos por no curar a su hijo. Estos niños son los más afectados y reciben la cantidad mínima, en su caso, de tratamiento. Estos padres generalmente están menos estresados en formas en que pueden conectarse con autismo, pero sí muestran la frustración con su hijo o el comportamiento de los niños. Recuerde El autismo es un trastorno grave, penetrante, de desarrollo. No hay cura. Intervención, la participación, y la terapia son las mejores opciones para su hijo autista.
El cónyuge típico para tomar las riendas en cuanto a tratamiento y la planificación es la madre. Aproximadamente el 36% de las madres con hijos autistas se encontraron a sufrir de depresión y la ira. Un estudio de 2002 encontró madres de niños autistas eran más propensos a tener un impacto negativo en su carrera que el padre. Los investigadores creen que el estrés del diagnóstico, los cambios de estilo de vida, preocupaciones financieras, y menos interacción con adultos involucrados en la crianza de un niño autista puede que parte de esta estadística. El mes pasado, sobre todo, fue un mes difícil para mi familia. Ese fue el momento en que empecé a descomprimir después del primer año adaptarse a este nuevo estilo de vida. Debido a mi personalidad que había estado corriendo por la adrenalina durante tanto tiempo que empecé a chocar. En diciembre 2013 me diagnosticaron artritis psoriásica. Mi cuerpo había estado bajo tanto estrés Estoy seguro de aparición de esta enfermedad se aceleró por el impacto del estrés en el cuerpo. Agotamiento había fijado en ese entonces, pero tenía problemas para dormir. Yo estaba constantemente preocupado, estresado y abrumado por ninguna razón evidente. Me hice mal genio y ágil con mi marido y mis hijos. Finalmente me vine abajo y hablé con un amigo por teléfono durante cuatro horas. Ella era lo que necesitaba y ahora estoy haciendo mucho mejor. Hable. Pida ayuda. Busque ayuda. Yo estaba considerando hablar con un profesional de salud mental para encontrar formas de ayudar a mi ira y el estrés de adaptación. Esto no es una cosa vergonzosa; esto es algo necesario si usted se encuentra pasando por lo que yo era.
Algo que no se incluye con la información autismo es una explicación más profunda de los posibles problemas de los padres. Sé consciente de ti mismo y de su cónyuge o pareja. Si usted descubre que usted está sufriendo o dificultad sospechoso esto es normal. Esto es parte de su cuidado. Nunca te avergüences de admitirlo y buscar ayuda si usted o su familia lo necesita. Usted debe cuidar de sí mismo para ser un buen cuidador para sus seres queridos.
Aquí hay un enlace sobre etapas del duelo: http://www.autismspeaks.org/what-autism/autism-su-familia
Para consejos sobre cómo explicar el diagnóstico a los demás, haga clic aquí: http://www.autismspeaks.org/family-services/tool-kits/asperger-syndrome-and-high-functioning-autism-tool-kit/how-will-affect-my-
Para más información sobre las estadísticas de divorcio, impacto financiero, etc: http://vaxtruth.org/2012/09/autism-and-families-stress-divorce-and-economic-considerations-a-review-of-the-literature/
Buena suerte. Si usted nos necesita no dude en contactar con nosotros a través de este blog o la página de nuestro profundo Aiden Hereos Facebook.
No comments:
Post a Comment